Células Madre Dentales tratan enfermedad hepática en un modelo animal

Hablamos de una enfermedad de hígado, como si se tratara de una sóla condición, sin embargo hay varios tipos de enfermedades hepáticas causadas también por distintos factores. Millones de personas en el mundo se ven afectadas y decenas de miles mueren cada año, a causa de estas condiciones:

  • Cáncer del hígado
  • La cirrosis biliar primaria Higado
  • Hepatitis autoinmune
  • Enfermedad hepática crónica
  • Cirrosis hepática
  • Hepatitis (varios tipos)
  • Insuficiencia hepatica
  • Ictericia
  • Cáncer de hígado
  • Cáncer de hígado
  • Absceso hepático
  • Enfermedad hepática alcohólica
  • Hipertensión portal
  • Hemocromatosis

Desde que se descubrió la capacidad de diferenciación de las células madre dentales, un gran número de científicos se han dado la tarea de buscar aplicaciones directas en pacientes con problemas hepáticos y los avances han sido sorprendentes:

En el 2006, se descubrió que células madre mesenquimatosas (MSC) – las mismas que las células madre dentales-, de la médula ósea son capaces de regenerar el tejido hepático.*

Desde el 2007, se iniciaron protocolos clínicos en humanos para tratar enfermedades hepáticas con las células madre mesenquimatosas. Algunos ejemplos:

Estudio

ClinicalTrials.gov Identifier

Estatus

Improvement of Liver Function in Liver Cirrhosis Patients After Autologous Mesenchymal Stem Cell Injection.

NCT00420134

Completado

Safety and Efficacy of Human Mesenchymal Stem Cells for Treatment of Liver Failure

NCT01218464

Reclutando Pacientes

Mesenchymal Stem Cells Treat Liver Cirrhosis

NCT01233102

Reclutando Pacientes

Autologous Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Transplantation Via Hepatic Artery in Patients With Liver Cirrhosis

NCT00976287

Activo. No reclutando pacientes.

Long-Term Follow-up of Liver Failure Patients Who Received Autologous Mesenchymal Stem Cells (MSCs) Transplantation

NCT00956891

Reclutando Pacientes

(Para más información sobre estos protocolos, dar click en el código de rastreo o bien, entrar a: clinialtrials.gov )

.

En el 2008, los investigadores empezaron a utilizar células madre Mesenquimatosas derivadas de dientes permanentes para cm higadotratar enfermedades hepáticas en modelos animales. Descubrieron que las células madre Mesenquimatosas provenientes de las muelas del juicio son**:

– Capaces de formar las células del hígado
– Prevenir la progresión de la fibrosis hepática
– Suprimir la inflamación del hígado
– Mejorar la función hepática general

.

Posterior a este estudio, los investigadores realizaron protocolos similares con células madre Mesenquimatosas provenientes de dientes primarios y demostraron que las células de dientes de leche son superiores a las de las muelas del juicio para formar células hepáticas y que son una fuente importante y útil para la terapia regenerativa de hígado.***

.

.

La capacidad regenerativa de las células made dentales y la posibilidad que éstas tienen para prevenir la fibrosis hepática, suprimir la inflamación del hígado y principalmente la capacidad que tienen de formar células hepáticas**** presentan múltiples alternativas para miles de pacientes en todo el mundo.

………………………………………………………………………………………………….

Bibliografía: (Para solicitar los artículos científicos, favor de enviar un correo a: bioedenmexico@bioeden.com.mx)

*Fetal and adult liver stem cells for liver regeneration and tissue engineering.
Fiegel HC, Lange C, Kneser U, Lambrecht W, Zander AR, Rogiers X, Kluth D. J Cell Mol Med. 2006 Jul- Sep;10(3):577-87.
** Multipotent cells from the human third molar: feasibility of cell-based therapy for liver disease.
Ikeda et al. Differentiation. 2008. 76:495-505. PMID: 18093227
*** Deciduous and permanent dental pulp mesenchymal cells acquire hepatic morphologic and functional features in vitro.
Ishkitiev N, Yaegaki K, Calenic B, Nakahara T, Ishikawa H, Mitiev V, Haapasalo M. J Endod. 2010 Mar;36(3):469-74.PMID: 20171365
****Hepatic lineage differentiation of milk and third molar pulp cells
N. Ishkitiew, T. Nakahara, T. Sato, V. Mitev, and K. Yaegaki – IADR/AADR/CADR 87th General Session Conference – 2009 April